各位版友：
最近一位热心版友在老街版连续发了有关李文付事件的帖。对李文付的不幸遭遇我们深表同情，对“高淳热线”给予他的的热心帮助也深感敬佩。
同时,我们老街版想尽点自己的微薄之力，但因为版友们平时工作繁忙，所以不想再次牵扯大家过多精力，因此版委打算破例从老街助学金里拿出部分资金来表达点心意。
其实老街助学金的本意是用来帮助贫困学生的，是热心版友们的爱心结晶，因此老街版委在行动之前，特意发此征求意见帖，希望大家理解和支持!
朋友们,一方有难八方支援,让我们伸出手来帮他一把吧......
附：
小伙子生命危在旦夕
请大家救救他吧！
李文付，一个风华正茂的农村小伙子，不幸得了再生障碍性贫血。血小板急剧减少，多次面临死神的召唤，生命危在旦夕！家中为他治病，已经债台高筑，亲戚朋友借贷数万，已经爱莫能助！请我们社会大家庭的好心人，伸出您热情援助的手，救救李文付吧！
李文付，男性，今年27岁，家住高淳县桠溪镇桠溪行政村西沟里村。
2002年3月18日，本来是他的充满欢乐的日子。可是他在这一天的婚前检查中被发现：血小板只有3万6千！而血小板的正常值是12万到28万！血色素81克，而血色素的正常值是120克到160克！白细胞4千，所幸基本正常。晴天霹雳击昏了李文付一家人：他的父母、爷爷奶奶和两个姐姐！热恋了三年的姑娘也只得忍痛含泪与他分手。
从此，李文付和他的家人，就走上了漫漫的求医之路。
李文付自己曾经是一个手艺不错的木工，现在已经不能做活。父母都是农民，而且都是奔60岁的人了，收入很少。爷爷是退休教师，已经82岁，每月为数不多退休金（1300多元）基本上都给了孙子治病吃药。一个姐姐是残疾人，自顾不暇，另一个姐姐做工，每月自己只用一百多元左右，余下钱来支援弟弟治病。他家人现在商量要把一家人居住的房子卖掉，一来他们家地处偏僻的乡村，有谁会买呢？即使三文不值二文地卖掉，一家人到哪里去住姑且不说，杯水车薪，又能起多大作用？
当地年民政部门也对李文付伸出了关怀援助之手，从今年10月份起他办了每月60元的低保。并且准备在政策允许的范围内，为他解决部分医疗费用。李文付和他的一家人，对此感激涕零。
李文付虽然多方治疗，但是目前血小板只有1万到1万7千！只是正常血小板计数下限的10％左右！血色素只有67克，只是正常血色素下限的50％左右！白细胞4千6百，所幸尚属基本正常。最严重时，人已经不能走路。生命处于极度危险之中！
而就是这样，他每月连看病带吃药，最少也要支出3400多元！一年就是4万多元！从2002年到现在，他家已经花去了20万多元！这对于一个农村家庭来说，简直就是天文数字啊！何况，如果不进行骨髓移植，就这样吃点儿药，李文付随时都有发生生命危险的可能！
现代先进发达的医疗技术，能够挽救李文付年轻的生命，然而30万到60万的高昂医疗费用，使李文付和他的家人陷入绝望之中。李文富付他一家人以及当地的乡亲们诚恳地希望我们的社会各界人士伸出你们热情援助的手，救救可怜的这条年轻的生命吧！
李文付表示，如果有哪位事业有成的好心的企业家能帮助他度过难关，他愿意一辈为他的公司无偿打工，贡献他自己的木工手艺！
社会各界富有同情心的朋友们，让我们帮助帮助李文付吧！谢谢你们！
2007年4月8日下午，老街版委一行四人前往李文付家看望了李文付并送去了一千元现金。
截止4月8日下午,"老街助学金"帐户余额为4553，07元。（其中有一位不留名的好心人于3月21日在爱心帐户存了100元）
---学会欣赏别人吧！
即使你真的很优秀....... |
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